Welcome to the Loeys LabOur cardiogenetics lab within the Center for Medical Genetics of the University of Antwerp and the Antwerp University Hospital studies the genetic basis of hereditary cardiovascular diseases. We combine clinical expertise and state-of-the-art genetic technology in zebrafish, mouse and human cells to understand the fundamental pathomechanisms of human genetic conditions affecting the heart and blood vessels. Our studies mainly focus on two specific disease groups: (1) aortic aneurysmal conditions such as Marfan syndrome, Loeys-Dietz syndrome, bicuspid aortic valve related aortopathy, Meester-Loeys syndrome, vascular Ehlers-Danlos syndrome, familial thoracic aortic aneurysm and dissection; (2) inherited cardiac arrhythmias such as Brugada syndrome, Long QT syndrome and arrhythmogenic ventricular cardiomyopathy. In the coming years, we are focusing on the identification of genetic modifiers that explain phenotypical variability between patients from the same family. The identification of these genetic modifiers will advance the knowledge significantly beyond the current understanding, individualize current treatment protocols to deliver true precision medicine and offer promising new leads to novel therapeutic strategies.
|
Welkom op de website van het Loeys LabOnze onderzoeksgroep cardiogenetica binnen het Centrum Medische Genetica van de Universiteit Antwerpen en het Universitair Ziekenhuis Antwerpen heeft als primair doel bij te dragen aan de kennis omtrent genetische basis van erfelijke cardiovasculaire aandoeningen. De unieke combinatie van klinische en moleculaire expertise laat ons toe de fundamentele mechanismes die leiden tot deze aandoeningen te bestuderen in zebravis, muis en humane cellen. Onze studies focussen zich op twee soorten aandoeningen: (1) aorta aneurysma aandoeningen zoals Marfan syndroom, Loeys-Dietz syndroom, bicuspide aortaklep gerelateerde aortopathie, Meester-Loeys syndroom, vasculair Ehlers-Danlos syndroom, Familiale thoracale aorta aneurysma en dissectie; (2) erfelijke cardiale arrhythmie zoals Brugada syndroom, Lang QT syndroom en arrhythmogene ventrikel cardiomyopathie. Ons onderzoek wil de komende jaren ook genetische modifiers opsporen die de fenotypische variabiliteit binnen één familie verklaren. Als we deze modifiers van moeder natuur kunnen vinden, geeft dit onmiddellijk ook aanknopingspunten voor nieuwe therapeutische mogelijkheden.
|